分光光度計不能放置臺潮濕的地方，要放在干燥的場所，因為潮濕的地方會使光學元件表面發霉受腐蝕，引起雜散輻射率變大。采用微處理機控制技術，在可見光譜區域內對物質作定性、定量分析，是常規實驗室*的多用途分析儀器，應用于臨床檢驗、生物化學、石油化工、環境保護、質量控制及大專院校教學實驗室等部門。分光光度計可滿足各種應用的要求，可用在生物研究、生物工業、藥物分析、制藥、教學研究、 環保、食品衛生、臨床檢驗、衛生防疫等領域。
分光光度計的光源燈采用6V/10W插入式鎢鹵素燈，更換時應先切斷電源，取出損壞的鎢鹵素燈，換上新燈，將儀器的波長置于500nm處，開啟儀器電源，移動燈上、下、左、右位置，直到成象在進狹縫上。在T狀態，不調節100%鍵，（蓋上樣品室蓋）觀察顯示讀數，調整燈使顯示讀數為高即可。
分光光度計的測定條件的選擇：
一、入射光波長的選擇
在大吸收波長處測定吸光度不僅能獲得高的靈敏度，而且還能減少由非單色光引起的對朗伯-比爾定律的偏離。因此在
分光光度計的分光光度法測定中一般選擇大吸收波長為入射波長。
二、參比溶液的選擇
在實驗中，要選擇合適的空白溶液作為參比溶液來調節分光光度計的零點，以便消除顯色溶液中其他有色物質的干擾，抵消吸收池和試劑對入射光的影響。根據試樣溶液的性質，選擇合適組分的參比溶液很重要。
三、吸光度范圍選擇與控制
任何分光光度計都有一定的測量誤差，測量誤差的來源主要是光源的發光強度不穩定法，光電效應的非線性，電位計的非線性，雜散光的影響，單色器的光不純等因素，對于一臺固定的分光光度計來說，以上因素都是固定的，也就是說它的誤差具有一定穩定性。
四、比色皿的使用
選擇適宜規格的比色皿，盡量把吸光度值調整在0.2~0.8之間。同一實驗使用同一規格的同一套比色皿，以減少測量誤差，所以用普通分光光度法不適用于高含量或極低含量物質的測定。
分光光度計是一種常用的實驗室分析儀器，面對眾多品牌和型號的分光光度計，用戶該應適宜選擇合適的分光光度計。盡管
分光光度計種類繁多，但不外乎簡易型、中檔型和型三大類。
